Review Wilson Disease: Pathogenesis, Molecular Mechanisms, Diagnosis, Treatment and Monitoring

tinygoose370

New member
Wilson Disease: Pathogenesis, Molecular Mechanisms, Diagnosis, Treatment and Monitoring

[Đặt Mua Ngay Để Nhận Ưu Đãi Khủng và Quà Tặng Hấp Dẫn!]: (https://shorten.asia/Ng69aCdA)
** Bệnh Wilson: sinh bệnh học, cơ chế phân tử, chẩn đoán, điều trị và theo dõi **

Bệnh Wilson là một rối loạn hiếm gặp, di truyền khiến đồng tích tụ trong cơ thể.Điều này có thể dẫn đến tổn thương gan, não và các cơ quan khác.

Bệnh được gây ra bởi một đột biến trong gen ** ATP7B **.Gen này cung cấp các hướng dẫn để tạo ra một protein giúp vận chuyển đồng ra khỏi cơ thể.Khi gen ** ATP7B ** bị đột biến, protein không được tạo ra đúng cách và đồng tích tụ trong cơ thể.

Các triệu chứng của bệnh Wilson có thể thay đổi tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh.Trong một số trường hợp, các triệu chứng có thể nhẹ và chỉ ảnh hưởng đến gan.Trong các trường hợp khác, các triệu chứng có thể nghiêm trọng hơn và ảnh hưởng đến não, thận và các cơ quan khác.

Chẩn đoán bệnh Wilson dựa trên sự kết hợp của các yếu tố, bao gồm:

* Lịch sử gia đình của bệnh Wilson
* Triệu chứng của bệnh
* Xét nghiệm máu để đo mức đồng
* Sinh thiết gan

Điều trị bệnh Wilson tập trung vào việc loại bỏ đồng dư thừa khỏi cơ thể.Điều này có thể được thực hiện thông qua thuốc, chế độ ăn uống và/hoặc ghép gan.

** Hashtags: **

* #WilSdisease
* #Coppertoxility
* #Rối loạn di truyền
=======================================
[Đặt Mua Ngay Để Nhận Ưu Đãi Khủng và Quà Tặng Hấp Dẫn!]: (https://shorten.asia/Ng69aCdA)
=======================================
**Wilson Disease: Pathogenesis, Molecular Mechanisms, Diagnosis, Treatment and Monitoring**

Wilson disease is a rare, inherited disorder that causes copper to build up in the body. This can lead to damage to the liver, brain, and other organs.

The disease is caused by a mutation in the **ATP7B** gene. This gene provides instructions for making a protein that helps to transport copper out of the body. When the **ATP7B** gene is mutated, the protein is not produced properly, and copper builds up in the body.

The symptoms of Wilson disease can vary depending on the severity of the disease. In some cases, the symptoms may be mild and only affect the liver. In other cases, the symptoms may be more severe and affect the brain, kidneys, and other organs.

The diagnosis of Wilson disease is based on a combination of factors, including:

* Family history of Wilson disease
* Symptoms of the disease
* Blood tests to measure copper levels
* Liver biopsy

Treatment for Wilson disease focuses on removing excess copper from the body. This can be done through medication, diet, and/or liver transplant.

**Hashtags:**

* #Wilsondisease
* #coppertoxicity
* #Inheriteddisorder
=======================================
[Đừng Chần Chừ - Mua Ngay để Nhận Nhiều Ưu Đãi!]: (https://shorten.asia/Ng69aCdA)
 
Join Telegram ToolsKiemTrieuDoGroup
Back
Top