Review Williams-Beuren Syndrome: Research, Evaluation, and Treatment

Williams-Beuren Syndrome: Research, Evaluation, and Treatment

[Sản Phẩm Chất Lượng - Giá Cả Hấp Dẫn - Đặt Mua Ngay!]: (https://shorten.asia/1sZjPHdW)
** Hội chứng Williams-Beuren: Hướng dẫn cho các gia đình và chuyên gia **

#WilliamsBeurensyndrom #Raredisease #GeneticDisorder

Hội chứng Williams-Beuren (WBS) là một rối loạn di truyền hiếm gặp ảnh hưởng đến khoảng 1 trên 7.500 người.Nó được gây ra bởi sự xóa khoảng 26 gen trên nhiễm sắc thể 7. Việc xóa này dẫn đến nhiều đặc điểm vật lý và phát triển, bao gồm:

* Vẻ mặt đặc biệt
* Khuyết tật trí tuệ
* Khiếm khuyết tim
* Các vấn đề về thận
* Sự chậm trễ tăng trưởng
* Sự chậm trễ về ngôn ngữ và ngôn ngữ
* Suy giảm cảm giác
* Khuyết tật học tập

Mặc dù không có cách chữa trị cho WBS, can thiệp và điều trị sớm có thể giúp cải thiện chất lượng cuộc sống cho những người mắc hội chứng.Điều trị có thể bao gồm:

* Trị liệu ngôn ngữ và ngôn ngữ
* Liệu pháp nghề nghiệp
* Vật lý trị liệu
* Hỗ trợ giáo dục
* Chăm sóc y tế cho khiếm khuyết tim và các vấn đề sức khỏe khác

Hiệp hội Hội chứng Williams-Beuren (WBSNA) là một tổ chức phi lợi nhuận cung cấp hỗ trợ và nguồn lực cho các gia đình và các chuyên gia bị ảnh hưởng bởi WBS.WBSNA cung cấp nhiều tài nguyên khác nhau, bao gồm:

* Một nhóm hỗ trợ cho các gia đình trẻ em bị WBS
* Một trang web có thông tin về WBS
* Một bản tin
* Một thư viện cho vay sách và tài liệu về WBS

WBSNA cũng ủng hộ nhu cầu của những người có WBS và gia đình của họ.Để biết thêm thông tin, hãy truy cập trang web WBSNA tại www.wbsa.org.
=======================================
[Sản Phẩm Chất Lượng - Giá Cả Hấp Dẫn - Đặt Mua Ngay!]: (https://shorten.asia/1sZjPHdW)
=======================================
**Williams-Beuren Syndrome: A Guide for Families and Professionals**

#williamsbeurensyndrome #Raredisease #GeneticDisorder

Williams-Beuren syndrome (WBS) is a rare genetic disorder that affects approximately 1 in 7,500 people. It is caused by a deletion of about 26 genes on chromosome 7. This deletion results in a variety of physical and developmental features, including:

* A distinctive facial appearance
* Intellectual disability
* Heart defects
* Kidney problems
* Growth delays
* Speech and language delays
* Sensory impairments
* Learning disabilities

While there is no cure for WBS, early intervention and treatment can help to improve the quality of life for people with the syndrome. Treatment may include:

* Speech and language therapy
* Occupational therapy
* Physical therapy
* Educational support
* Medical care for heart defects and other health problems

The Williams-Beuren Syndrome Association (WBSNA) is a non-profit organization that provides support and resources to families and professionals affected by WBS. The WBSNA offers a variety of resources, including:

* A support group for families of children with WBS
* A website with information about WBS
* A newsletter
* A lending library of books and materials about WBS

The WBSNA also advocates for the needs of people with WBS and their families. For more information, visit the WBSNA website at www.wbsa.org.
=======================================
[Nhận Mã Giảm Giá]: (https://shorten.asia/1sZjPHdW)
 
Join Telegram ToolsKiemTrieuDoGroup
Back
Top