[Nhận ngay bộ quà tặng trị giá 5 triệu đồng khi mua sản phẩm này]: (https://shorten.asia/kuQt4zxF)
** Sự đồng ý thông báo: Hướng dẫn cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe **
#informedconsent #HealthCare #legal
Sự đồng ý có hiểu biết là một nguyên tắc cơ bản về đạo đức y tế đòi hỏi bệnh nhân phải được cung cấp đầy đủ thông tin về các lựa chọn điều trị của họ trước khi họ có thể đồng ý trải qua một thủ tục y tế.Thông tin này nên bao gồm các rủi ro và lợi ích của thủ tục, cũng như bất kỳ lựa chọn thay thế nào cho nó.
Mục đích của sự đồng ý là để bảo vệ bệnh nhân khỏi bị điều trị y tế không cần thiết hoặc có hại.Nó cũng giúp đảm bảo rằng bệnh nhân có thể đưa ra quyết định sáng suốt về sự chăm sóc của họ.
Tại Hoa Kỳ, sự đồng ý có hiểu biết được điều chỉnh bởi luật pháp.Trường hợp năm 1972 của ** Salgo v. Leland Stanford Jr. Hội đồng quản trị của Đại học ** đã xác định rằng bệnh nhân có quyền từ chối điều trị y tế, ngay cả khi nó được coi là vì lợi ích tốt nhất của họ.Quyền này dựa trên nguyên tắc tự chủ cá nhân, cho rằng các cá nhân có quyền đưa ra quyết định về cơ thể của chính họ.
Trường hợp năm 1990 của ** Cruzan v. Giám đốc, Bộ Y tế Missouri ** làm rõ thêm luật về sự đồng ý.Trong trường hợp này, Tòa án Tối cao phán quyết rằng mong muốn của bệnh nhân về điều trị y tế có thể được tôn vinh ngay cả khi họ bị mất khả năng, miễn là những điều ước đó được thể hiện trong khi bệnh nhân vẫn có thẩm quyền.
Luật về sự đồng ý có thông tin thay đổi theo từng tiểu bang.Tuy nhiên, có một số nguyên tắc chung áp dụng trong tất cả các khu vực pháp lý.Những nguyên tắc này bao gồm những điều sau đây:
* Bệnh nhân phải được cung cấp thông tin về tình trạng của họ và điều trị được đề xuất theo cách mà họ có thể hiểu.
* Bệnh nhân phải được cung cấp đủ thời gian để đưa ra quyết định về điều trị của họ.
* Bệnh nhân phải không bị ép buộc hoặc ảnh hưởng không đáng có khi họ đưa ra quyết định.
Sự đồng ý có hiểu biết là một phần thiết yếu của mối quan hệ giữa bác sĩ-bệnh nhân.Nó giúp đảm bảo rằng bệnh nhân có thể đưa ra các quyết định sáng suốt về sự chăm sóc của họ và họ không bị điều trị y tế không cần thiết hoặc có hại.
** Dưới đây là một số tài nguyên bổ sung về sự đồng ý có hiểu biết: **
* [Quy tắc đạo đức y tế của Hiệp hội Y khoa Hoa Kỳ) (https://www.ama-assn.org/delivering-care/ethics/code-medical-ethics)
* [Văn phòng bảo vệ nghiên cứu đối tượng con người của Viện Y tế Quốc gia] (https://www.nih.gov/ohrp/)
* [Văn phòng Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) cho Bảo vệ Nghiên cứu Con người] (https://www.cdc.gov/ohrp/)
=======================================
[Nhận ngay bộ quà tặng trị giá 5 triệu đồng khi mua sản phẩm này]: (https://shorten.asia/kuQt4zxF)
=======================================
**Informed Consent: A Guide for Healthcare Professionals**
#informedconsent #HealthCare #legal
Informed consent is a fundamental principle of medical ethics that requires patients to be given adequate information about their treatment options before they can give their consent to undergo a medical procedure. This information should include the risks and benefits of the procedure, as well as any alternatives to it.
The purpose of informed consent is to protect patients from being subjected to unnecessary or harmful medical treatment. It also helps to ensure that patients are able to make informed decisions about their care.
In the United States, informed consent is governed by the law. The 1972 case of **Salgo v. Leland Stanford Jr. University Board of Trustees** established that patients have the right to refuse medical treatment, even if it is considered to be in their best interest. This right is based on the principle of personal autonomy, which holds that individuals have the right to make decisions about their own bodies.
The 1990 case of **Cruzan v. Director, Missouri Department of Health** further clarified the law on informed consent. In this case, the Supreme Court ruled that a patient's wishes regarding medical treatment can be honored even if they are incapacitated, as long as those wishes were expressed while the patient was still competent.
The law on informed consent varies from state to state. However, there are some general principles that apply in all jurisdictions. These principles include the following:
* Patients must be given information about their condition and the proposed treatment in a way that they can understand.
* Patients must be given enough time to make a decision about their treatment.
* Patients must be free from coercion or undue influence when they make their decision.
Informed consent is an essential part of the doctor-patient relationship. It helps to ensure that patients are able to make informed decisions about their care and that they are not subjected to unnecessary or harmful medical treatment.
**Here are some additional resources on informed consent:**
* [The American Medical Association's (AMA) Code of Medical Ethics](https://www.ama-assn.org/delivering-care/ethics/code-medical-ethics)
* [The National Institutes of Health's (NIH) Office of Human Subjects Research Protections](https://www.nih.gov/ohrp/)
* [The Centers for Disease Control and Prevention's (CDC) Office for Human Research Protections](https://www.cdc.gov/ohrp/)
=======================================
[Nhanh Tay Đặt Mua để Nhận Ngay Quà Tặng Hấp Dẫn!]: (https://shorten.asia/kuQt4zxF)
