tungquang648
New member
[Đặt Mua Ngay để Trở Thành Chủ Nhân Của Ưu Đãi Này!]: (https://shorten.asia/mYBJk1Te)
## Đạo luật thực phẩm, thuốc và mỹ phẩm liên bang
Đạo luật thực phẩm, thuốc và mỹ phẩm liên bang (Đạo luật FD & C) là luật liên bang Hoa Kỳ thành lập Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA).FDA chịu trách nhiệm bảo vệ sức khỏe cộng đồng bằng cách đảm bảo sự an toàn, hiệu quả và bảo mật thực phẩm, thuốc, mỹ phẩm và thiết bị y tế.
Đạo luật FD & C đã được ban hành vào năm 1938 để đáp ứng với cái chết của 107 người đã uống một lô Elixir của sulfanilamide.Luật pháp thành lập FDA như một cơ quan độc lập và trao cho nó thẩm quyền điều chỉnh thực phẩm, thuốc, mỹ phẩm và các thiết bị y tế.
Đạo luật FD & C đã được sửa đổi nhiều lần trong nhiều năm để giải quyết những thách thức và công nghệ mới.Các sửa đổi lớn gần đây nhất đã được thực hiện vào năm 1990 và 2002.
Đạo luật FD & C là một luật phức tạp với nhiều điều khoản.Tuy nhiên, sau đây là một số điều khoản chính:
*** Thực phẩm: ** FDA chịu trách nhiệm đảm bảo rằng thực phẩm an toàn cho tiêu dùng của con người.Điều này bao gồm đảm bảo rằng thực phẩm không có vi khuẩn, virus và các chất gây ô nhiễm khác.FDA cũng quy định việc ghi nhãn các sản phẩm thực phẩm để đảm bảo rằng người tiêu dùng được thông báo về các thành phần trong thực phẩm của họ.
*** Thuốc: ** FDA chịu trách nhiệm đảm bảo rằng thuốc an toàn và hiệu quả cho mục đích sử dụng của họ.FDA xem xét các ứng dụng thuốc mới trước khi thuốc có thể được bán trên thị trường cho công chúng.FDA cũng quy định quảng cáo thuốc để đảm bảo rằng người tiêu dùng không bị nhầm lẫn về lợi ích của thuốc.
*** Mỹ phẩm: ** FDA chịu trách nhiệm đảm bảo rằng mỹ phẩm an toàn để sử dụng trên cơ thể con người.FDA không yêu cầu sự chấp thuận của thị trường tiếp thị cho mỹ phẩm, nhưng nó có thẩm quyền để có hành động chống lại mỹ phẩm được tìm thấy là không an toàn.
*** Thiết bị y tế: ** FDA chịu trách nhiệm đảm bảo rằng các thiết bị y tế an toàn và hiệu quả cho mục đích sử dụng của họ.FDA xem xét các ứng dụng thiết bị y tế mới trước khi các thiết bị có thể được bán trên thị trường cho công chúng.FDA cũng điều chỉnh việc ghi nhãn các thiết bị y tế để đảm bảo rằng người tiêu dùng được thông báo về các rủi ro và lợi ích của các thiết bị.
Đạo luật FD & C là một luật quan trọng bảo vệ sức khỏe và sự an toàn của công chúng Mỹ.FDA đóng một vai trò quan trọng trong việc thực thi Đạo luật FD & C và đảm bảo rằng người tiêu dùng có thể tin tưởng vào sự an toàn của thực phẩm, thuốc, mỹ phẩm và các thiết bị y tế họ sử dụng.
## hashtags
* #An toàn thực phẩm
* #drugs an toàn
* #Cosmetics an toàn
=======================================
[Đặt Mua Ngay để Trở Thành Chủ Nhân Của Ưu Đãi Này!]: (https://shorten.asia/mYBJk1Te)
=======================================
## Federal Food, Drug, and Cosmetic Act
The Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act) is a United States federal law that establishes the Food and Drug Administration (FDA). The FDA is responsible for protecting the public health by ensuring the safety, efficacy, and security of food, drugs, cosmetics, and medical devices.
The FD&C Act was enacted in 1938 in response to the deaths of 107 people who drank a tainted batch of elixir of sulfanilamide. The law established the FDA as an independent agency and gave it the authority to regulate food, drugs, cosmetics, and medical devices.
The FD&C Act has been amended numerous times over the years to address new challenges and technologies. The most recent major amendments were made in 1990 and 2002.
The FD&C Act is a complex law with many provisions. However, the following are some of the key provisions:
* **Food:** The FDA is responsible for ensuring that food is safe for human consumption. This includes ensuring that food is free of harmful bacteria, viruses, and other contaminants. The FDA also regulates the labeling of food products to ensure that consumers are informed about the ingredients in their food.
* **Drugs:** The FDA is responsible for ensuring that drugs are safe and effective for their intended use. The FDA reviews new drug applications before drugs can be marketed to the public. The FDA also regulates the advertising of drugs to ensure that consumers are not misled about the benefits of drugs.
* **Cosmetics:** The FDA is responsible for ensuring that cosmetics are safe for use on the human body. The FDA does not require premarket approval for cosmetics, but it does have the authority to take action against cosmetics that are found to be unsafe.
* **Medical devices:** The FDA is responsible for ensuring that medical devices are safe and effective for their intended use. The FDA reviews new medical device applications before devices can be marketed to the public. The FDA also regulates the labeling of medical devices to ensure that consumers are informed about the risks and benefits of devices.
The FD&C Act is an important law that protects the health and safety of the American public. The FDA plays a vital role in enforcing the FD&C Act and ensuring that consumers can trust the safety of the food, drugs, cosmetics, and medical devices they use.
## Hashtags
* #FoodSafety
* #DrugSafety
* #CosmeticSafety
=======================================
[Đặt Hàng Ngay Hôm Nay để Nhận Quà Tặng Đặc Biệt!]: (https://shorten.asia/mYBJk1Te)
