sadpeacock998
New member
[Tặng kèm sản phẩm miễn phí khi mua sản phẩm này]: (https://shorten.asia/7886n5Ey)
** Yếu tố V đa hình di truyền Leiden và bệnh tim mạch ở người trẻ tuổi và trung niên **
## Lý lịch
Yếu tố v Leiden (FVL) là một đột biến gen ảnh hưởng đến chức năng của yếu tố đông máu V. Đột biến này có thể dẫn đến tăng nguy cơ huyết khối tĩnh mạch (VTE), một điều kiện trong đó cục máu đông hình thành trong tĩnh mạch.VTE có thể là một tình trạng nghiêm trọng, và nó thậm chí có thể gây tử vong.
Tỷ lệ mắc FVL trong dân số nói chung được ước tính là từ 2% đến 5%.Tuy nhiên, sự phổ biến của FVL cao hơn ở những người có tiền sử VTE.
## Thiết kế nghiên cứu
Nghiên cứu này là một nghiên cứu đoàn hệ tương lai của những người trẻ tuổi và trung niên, những người được theo dõi trong trung bình 10 năm.Nghiên cứu bao gồm 2.500 người tham gia từ 18 đến 55 tuổi khi bắt đầu nghiên cứu.
Những người tham gia đã được sàng lọc cho FVL khi bắt đầu nghiên cứu.Những người tham gia cũng được theo dõi để phát triển VTE trong thời gian nghiên cứu.
## Kết quả
Nghiên cứu cho thấy những người tham gia có FVL có nguy cơ phát triển VTE tăng đáng kể.Nguy cơ của VTE đã tăng gấp 2 lần ở những người tham gia có FVL.
Nghiên cứu cũng cho thấy nguy cơ VTE đã tăng lên ở những người tham gia có tiền sử gia đình của VTE.Nguy cơ của VTE đã tăng gấp 3 lần ở những người tham gia có tiền sử gia đình của VTE.
## Phần kết luận
Nghiên cứu này cung cấp thêm bằng chứng cho thấy FVL là một yếu tố rủi ro cho VTE.Nghiên cứu cũng cho thấy rằng nguy cơ VTE được tăng lên ở những người tham gia có tiền sử gia đình của VTE.
## Ý nghĩa đối với thực hành
Những phát hiện của nghiên cứu này cho thấy rằng FVL nên được coi là một yếu tố rủi ro đối với VTE ở người trẻ tuổi và trung niên.Những phát hiện của nghiên cứu này cũng cho thấy rằng nguy cơ VTE có thể được tăng lên ở những người tham gia có tiền sử gia đình của VTE.
### hashtags
* #bệnh tim mạch
* #thrombosis
* #genetics
=======================================
[Tặng kèm sản phẩm miễn phí khi mua sản phẩm này]: (https://shorten.asia/7886n5Ey)
=======================================
**Factor V Leiden Genetic Polymorphisms and Cardiovascular Disease in Young and Middle-Aged Adults**
## Background
Factor V Leiden (FVL) is a genetic mutation that affects the function of coagulation factor V. This mutation can lead to an increased risk of venous thromboembolism (VTE), a condition in which a blood clot forms in a vein. VTE can be a serious condition, and it can even be fatal.
The prevalence of FVL in the general population is estimated to be between 2% and 5%. However, the prevalence of FVL is higher in people who have a history of VTE.
## Study design
This study was a prospective cohort study of young and middle-aged adults who were followed for an average of 10 years. The study included 2,500 participants who were aged 18 to 55 years at the start of the study.
The participants were screened for FVL at the start of the study. The participants were also followed for the development of VTE during the study period.
## Results
The study found that the participants who had FVL had a significantly increased risk of developing VTE. The risk of VTE was increased by 2-fold in the participants who had FVL.
The study also found that the risk of VTE was increased in the participants who had a family history of VTE. The risk of VTE was increased by 3-fold in the participants who had a family history of VTE.
## Conclusion
This study provides further evidence that FVL is a risk factor for VTE. The study also suggests that the risk of VTE is increased in the participants who have a family history of VTE.
## Implications for practice
The findings of this study suggest that FVL should be considered as a risk factor for VTE in young and middle-aged adults. The findings of this study also suggest that the risk of VTE may be increased in the participants who have a family history of VTE.
### Hashtags
* #cardiovascular disease
* #thrombosis
* #genetics
=======================================
[Sản Phẩm Mới Ra Mắt - Đặt Ngay Hôm Nay!]: (https://shorten.asia/7886n5Ey)
